Blood：重编程与骨髓增生所致综合征的克隆进化阶段

髓样，包括恶性肿瘤浸润所致综合征(MDS)，是由造血天和/祖蛋白质(HPCs）生化获得体蛋白质变异所引来的一类遗传异质性性疾病。同一时间恶性变异的顺序及其对HPC自我更新和分裂的严重为影响尚不颇多恰当。Jasper Hsu等人注意到MDS病症样本的重为脚本语言可从携带大多补充性变异的单个癌同一时间蛋白质之同一时间诱导转化成多能天和蛋白质(iPSCs)，直接示意单个病症的变异时间顺序。重为脚本语言须要捕获变异非常少的非常少见的更早亚生化。为评估生化进化的功能性严重为影响，研究技术人员将MDS-iPSCs诱导分裂，注意到在分裂过程之同一时间最多时有发生4次连续的生化所致，随着生化变异，造血分裂意念逐渐减缓。在性疾病进展过程之同一时间。SF3B1与表观遗传变异协作作用，阻碍核糖体功能，导致受损核糖体受益，最终导致蛋白质介导和拒绝接受的肝蛋白质生成。重为脚本语言还揭示了比较简单核型病症癌同一时间变异的顺序，并将5q缺失（del[5q]）表述为更早蛋白质遗传所致。Del（5q）与TP53变异协作调节遗传物质的反应性，推动染色体结构和核型所致的时有发生。重为脚本语言还可对白血病同一时间生化进化进行原子和功能性研究，恰当了核糖体功能和遗传物质反应性是MDS则否体蛋白质变异所严重为影响的极其重要通路。早期中有：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文另有梅斯现代医学（MedSci）原创程序代码，转载只需特许！